Rodas de Conversa
Veja aqui um resumo dos últimos encontros.
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A fisioterapia desempenha um papel crucial no desenvolvimento de pessoas com Síndrome de Down/T21, proporcionando uma série de benefícios que impactam positivamente a qualidade de vida.
Um dos principais benefícios é o fortalecimento muscular, que ajuda a superar a hipotonia muscular comum em pessoas comT21. Além disso, a fisioterapia melhora o equilíbrio e o desenvolvimento motor, aspectos fundamentais para a execução de atividades diárias com independência.
As sessões também se concentram no desenvolvimento de habilidades funcionais, preparando as crianças para a vida escolar e adulta, aumentando sua capacidade de interação e aprendizado.
Outro ponto importante é a correção de desvios posturais, que podem causar desconforto ou problemas de saúde a longo prazo, por isso a fisioterapia é uma ferramenta valiosa para promover a autonomia e a inclusão social das crianças com Síndrome de Down.
Para abordar esse tema, convidamos a Dra. A Dra. Anna Carolina Xavier e Chaves, que destacou pontos essenciais, com experiências e orientações valiosas. Foi sensacional.
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Nesse encontro, discutimos uma importante reflexão: a mudança de visão e comportamento, que começa na família, impactando as instituições e a sociedade em geral.
Quando falamos de autonomia emocional, vai muito além da pessoa conseguir ou não fazer coisas sozinha, é permitir e incentivar, desde a primeira infância, para que ela mesma possa se conhecer e fazer suas escolhas, valorizando suas conquistas dentro das suas próprias possibilidades.
Para falar sobre esse importante tema, convidamos a Andrea Barbi - Educadora Social, mediadora e consultora de emprego apoiado.
Se você tem uma criança, jovem ou adulto com Síndrome de Down, essa Roda de Conversa é para você.
O Evento foi gratuito, e a mediadora foi a Aline Heyn, presidente e uma das mães fundadoras da Teia 21.
Aconteceu no dia 24 de Abril às 20h, via google meet.
Por conhecer na pele as expectativas, dúvidas e necessidades das famílias atípicas no que se refere a educação, alfabetização e protagonismo de nossos filhos com deficiência intelectual, reunimos duas experientes e comprometidas profissionais, que em Roda de Conversa, compartilharam conosco seus conhecimentos, vivências, com dicas importantes para apoiar às famílias e os profissionais de educação.
O encontro foi gratuíto e aconteceu no dia 21/02/2024 - das 20h às 21h30 - via google meet.
Em maio de 2023 a Teia 21 realizou mais uma Roda de Conversa com a Advogada Ana Luiza Tangerino, pós-graduada e MBA em direito previdenciário, pós-graduada em processo civil e Mãe de um menino autista.
Foram abordados os direitos previdenciários das pessoas com deficiência. Quem tem direito ao BPC, como requisitá-lo e as regras para sua manutenção.
Os participantes tiveram a oportunidade de tirar suas dúvidas relativas a outros aspectos de proteção jurídica da Pessoa com Deficiência.
Aconteceu no dia 25/05/2023, via google meet.
Em 1º de fevereiro de 2023, a Teia 21 promoveu mais uma Roda de Conversa, dessa vez para abordar aspectos da Lei Brasileira de Inclusão. Um assunto muito polêmico e que é de grande necessidade e interesse das famílias das pessoas com deficiência.
Para abordar o tema, convidamos a Márcia Herrera, que é coordenadora de Educação Especial da Diretoria de Ensino Norte 2. Com a formação acadêmica em Neuropedagogia, Bióloga e Especialista em Inclusão Escolar.
Nessa oportunidade a profissional informou quais os caminhos que os pais precisam percorrer afim de fazerem valer os direitos de nossos filhos. Também deu a interpretação correta em torno de tópicos importantes que a Lei prevê, como o apoio ou cuidador em classe, PEI- Plano Educacional Individualizados, entre outros.
Nossa primeira Roda de Conversa aconteceu em 24 de junho de 2022 com a Terapeuta Ocupacional Gilsci Lopes e com a Psicopedagoga Kátia Fragoso.
Nesse bate papo as profissionais salientaram a importância da convivência social para o desenvolvimento da Pessoa com a trissomia do cromossomo 21. Foram abordadas questões para o estímulo da autonomia, as interações sociais na vida cotidiana, assim como aspectos a serem trabalhados pelas famílias, escolas e profissionais multidisciplinares que apoiam a pessoa com a trissomia.
Foi uma experiência ímpar e enriquecedora !